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妊娠合并重症肌无力是不是遗传性疾病

发病时间:不清楚

病情描述:妊娠合并重症肌无力是不是遗传性疾病

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医生回答

妊娠合并重症肌无力不是遗传性疾病。
妊娠合并重症肌无力是因为神经-肌肉接头处传递功能障碍所引起的自身免疫性疾病,其发生与遗传因素有关,但并非直接遗传给下一代。该病是由多种环境因素和基因突变共同作用导致的复杂疾病,因此不属于传统意义上的遗传性疾病。
虽然妊娠合并重症肌无力本身不是遗传性疾病,但如果家族中有患者,则可能增加患病风险。这是因为重症肌无力的发病与遗传易感性有关,尤其是某些特定基因突变与该病的发生有关联。
重症肌无力是一种累及全身骨骼肌的自身免疫性疾病,建议定期监测病情活动性和身体状态,以减少孕期并发症的风险。若症状加重或出现新的不适,应及时就医咨询。
2024-05-22 16:05 举报

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适用药品

甲泼尼龙片

糖皮质激素只能作为对症治疗,只有在某些内分泌失调的情况下,才能作为替代药品。主要用于过敏性与自身免疫性炎症性疾病适应症,详见说明书。

硫唑嘌呤片

1.急慢性白血病,对慢性粒细胞型白血病近期疗效较好,作用快,但缓解期短;2.后天性溶血性贫血特发性血小板减少紫癜,系统性红斑狼疮;3.慢性类风湿性关节炎、慢性活动性肝炎(与自体免疫有关的肝炎)、原发性胆汁性肝硬变;4.甲状腺机能亢进,重症肌无力;5.其他:慢性非特异性溃疡性结肠炎、节段性肠炎、多发性神经根炎、狼疮性肾炎,增殖性肾炎,Wegener氏肉芽肿等。

胸腺肽肠溶胶囊

用于:1.用于18岁以上的慢性乙型肝炎患者。因18岁以后胸腺开始萎缩,细胞免疫功能减退;2.各种原发性或继发性T细胞缺陷病;3.某些自身免疫性疾病(如类风湿性关节炎、系统性红斑狼疮等);4.各种细胞免疫功能低下的疾病;5.肿瘤的辅助治疗。

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