永存原始玻璃体增生症通常不具有明显的遗传性。
永存原始玻璃体增生症是由于胚胎期玻璃体组织未能正常退化所致，而非由特定基因突变引起，因此一般不会通过遗传方式传递给下一代。但若家族中有类似病例，建议密切监测眼部状况，必要时寻求专业的眼科医生进行评估和治疗。
部分患者可能因染色体异常或基因重组而出现该疾病，这种情况下虽然罕见，但仍需关注个体风险。
对于确诊为永存原始玻璃体增生症的患者，应定期接受眼科检查以监测病情变化，并遵循医生的建议进行适当治疗。
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