隆突性皮肤纤维肉瘤通常被归类为恶性肿瘤，而非良性肿瘤。
隆突性皮肤纤维肉瘤的病理机制显示其起源于成纤维细胞或肌纤维母细胞，具有侵袭性和转移能力，因此被归类为恶性肿瘤。治疗方案通常包括手术切除、放疗和化疗等，以减少复发和提高生存率。
部分罕见情况下，隆突性皮肤纤维肉瘤可能表现为低度恶性的行为，此时预后相对较好，但仍需密切监测和适当治疗。
虽然隆突性皮肤纤维肉瘤在大多数情况下被视为恶性肿瘤，但个别病例可能存在较低的恶性程度，建议定期复查和专业评估，以便及时发现并处理任何变化。
隆突性皮肤纤维肉瘤的病理机制显示其起源于成纤维细胞或肌纤维母细胞，具有侵袭性和转移能力，因此被归类为恶性肿瘤。治疗方案通常包括手术切除、放疗和化疗等，以减少复发和提高生存率。
部分罕见情况下，隆突性皮肤纤维肉瘤可能表现为低度恶性的行为，此时预后相对较好，但仍需密切监测和适当治疗。
虽然隆突性皮肤纤维肉瘤在大多数情况下被视为恶性肿瘤，但个别病例可能存在较低的恶性程度，建议定期复查和专业评估，以便及时发现并处理任何变化。
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