小儿原发性血小板增多症无法彻底治愈。
小儿原发性血小板增多症是一种骨髓造血功能紊乱的获得性造血干细胞克隆性疾病，与JAK2、 MPL、 CALR 等基因突变有关，这些突变会导致巨核细胞增生异常，血小板过度生成。目前尚无针对该病的根本治疗方法，因此无法彻底治愈。
若患者存在脾脏肿大或血栓形成，则可能需要通过手术切除脾脏或使用抗凝药物治疗，如阿司匹林、华法林等。
治疗小儿原发性血小板增多症需密切监测血液学参数，并定期评估风险因素。必要时可考虑应用干扰素α进行治疗。
小儿原发性血小板增多症是一种骨髓造血功能紊乱的获得性造血干细胞克隆性疾病，与JAK2、 MPL、 CALR 等基因突变有关，这些突变会导致巨核细胞增生异常，血小板过度生成。目前尚无针对该病的根本治疗方法，因此无法彻底治愈。
若患者存在脾脏肿大或血栓形成，则可能需要通过手术切除脾脏或使用抗凝药物治疗，如阿司匹林、华法林等。
治疗小儿原发性血小板增多症需密切监测血液学参数，并定期评估风险因素。必要时可考虑应用干扰素α进行治疗。
首都医科大学附属北京儿童医院
北京协和医院
贵州省第二人民医院
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