巨细胞病毒IgG抗体水平升高表明机体曾经感染过巨细胞病毒,具有一定的免疫力。
巨球红细胞增多症是一种遗传性溶血性贫血疾病,由于珠蛋白基因突变导致β链合成减少或缺失,引起红细胞形态异常。当缺乏足够的β链时,α链会形成不稳定的包涵体,即嗜碱性点彩,使红细胞寿命缩短而发生溶血。患者可能出现黄疸、脾肿大等不适症状,重症可伴随肝功能衰竭的情况发生。
巨球红细胞增多症可通过血常规、骨髓穿刺涂片、血生化检查以及基因检测来确诊。其中,血常规可见平均红细胞体积增高,骨髓穿刺涂片显示有大量发育不全的巨球形红细胞。该病症通常采用输血、铁螯合剂如去铁胺等对症支持治疗。对于重型β地中海贫血患者,可考虑行异基因造血干细胞移植。
患者应避免食用可能增加溶血的食物,如辛辣刺激性食物,以减少溶血风险。定期复查血象和肝肾功能,及时发现并处理潜在的问题。
巨球红细胞增多症是一种遗传性溶血性贫血疾病,由于珠蛋白基因突变导致β链合成减少或缺失,引起红细胞形态异常。当缺乏足够的β链时,α链会形成不稳定的包涵体,即嗜碱性点彩,使红细胞寿命缩短而发生溶血。患者可能出现黄疸、脾肿大等不适症状,重症可伴随肝功能衰竭的情况发生。
巨球红细胞增多症可通过血常规、骨髓穿刺涂片、血生化检查以及基因检测来确诊。其中,血常规可见平均红细胞体积增高,骨髓穿刺涂片显示有大量发育不全的巨球形红细胞。该病症通常采用输血、铁螯合剂如去铁胺等对症支持治疗。对于重型β地中海贫血患者,可考虑行异基因造血干细胞移植。
患者应避免食用可能增加溶血的食物,如辛辣刺激性食物,以减少溶血风险。定期复查血象和肝肾功能,及时发现并处理潜在的问题。