结节性多动脉炎有遗传倾向,但无法完全治愈。
结节性多动脉炎的遗传性主要源于其与特定基因突变之间的关联,如HLA-DR4和TNFα等。由于该疾病涉及复杂的免疫反应和炎症过程,目前尚无特效治疗方法,因此难以实现完全治愈。
结节性多动脉炎还可能伴随血尿、蛋白尿等症状。这些症状是由于肾脏内微血管受损导致的肾功能障碍所致。
结节性多动脉炎是一种严重的系统性坏死性血管炎,需密切监测病情变化,定期复查以评估病情活动度和器官损伤程度。
结节性多动脉炎的遗传性主要源于其与特定基因突变之间的关联,如HLA-DR4和TNFα等。由于该疾病涉及复杂的免疫反应和炎症过程,目前尚无特效治疗方法,因此难以实现完全治愈。
结节性多动脉炎还可能伴随血尿、蛋白尿等症状。这些症状是由于肾脏内微血管受损导致的肾功能障碍所致。
结节性多动脉炎是一种严重的系统性坏死性血管炎,需密切监测病情变化,定期复查以评估病情活动度和器官损伤程度。