原发性痫症遗传风险高。
原发性痫症是指没有明确病因的癫痫，其遗传模式可能涉及多个基因的相互作用，因此具有较高的遗传风险。如果家族中有成员患有原发性痫症，其他成员应进行遗传咨询和定期的医学检查，以早期发现和管理潜在的癫痫风险。
原发性痫症是指没有明确病因的癫痫，其遗传模式可能涉及多个基因的相互作用，因此具有较高的遗传风险。如果家族中有成员患有原发性痫症，其他成员应进行遗传咨询和定期的医学检查，以早期发现和管理潜在的癫痫风险。
39问医生
原发性痫症遗传概率大吗
卢祖能
神经内科
主任医师
武汉大学人民医院
三级甲等
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2024-09-25
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本内容不能代替面诊，如有不适请尽快就医
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1.适用于维生素B1缺乏的预防和治疗，如维生素B1缺乏所致的脚气病或Wernicke脑病。亦用于周围神经炎、消化不良等的辅助治疗。2.全胃肠道外营养或摄入不足引起的营养不良时维生素B1的补充。3.下列情况时维生素B1的需要量增加：妊娠或哺乳期、甲状腺功能亢进、烧伤、血液透析、长期慢性感染、发热、重体力劳动、吸收不良综合征伴肝胆系统疾病（肝功能损害、酒精中毒伴肝硬化）、小肠疾病（乳糜泻、热带口炎性腹泻、局限性肠炎、持续腹泻、回肠切除）及胃切除后。4.大量维生素B1对下列遗传性酶缺陷病可改善症状：亚急性坏死性脑脊髓病（Leigh病）、支链氨基酸病，乳酸性酸中毒和间歇性小脑共济失调。
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