家族没有听力障碍者,孩子仍可能发生耳聋。遗传性耳聋中,不少由隐性基因引起,父母听力正常却可能携带相同致聋基因,传给下一代后发病。此外,孕期感染、早产、黄疸等环境因素也可能影响听力。新生儿听力筛查十分关键,初筛未过需按时复筛,必要时做基因检测帮助明确原因。早发现、早干预,多数孩子能获得良好的语言发育机会。

家族没有听力障碍者,孩子仍可能发生耳聋。遗传性耳聋中,不少由隐性基因引起,父母听力正常却可能携带相同致聋基因,传给下一代后发病。此外,孕期感染、早产、黄疸等环境因素也可能影响听力。新生儿听力筛查十分关键,初筛未过需按时复筛,必要时做基因检测帮助明确原因。早发现、早干预,多数孩子能获得良好的语言发育机会。