肥厚性心肌病是一种以心肌非对称性肥厚为特征的心脏病。
肥厚性心肌病的病理机制尚不完全清楚，但通常与遗传因素有关。某些基因突变导致心肌细胞异常增殖和肥大，进而影响心脏功能。患者可能经历胸痛、呼吸困难、晕厥等症状。这些症状可能由心律失常、心力衰竭或血流动力学障碍引起。
诊断肥厚性心肌病通常需要进行超声心动图检查，该检查可以显示心脏结构和功能的变化。此外，心电图和运动试验也是常规的评估手段。针对肥厚性心肌病的治疗包括药物治疗和手术治疗。常用药物有β受体阻滞剂如美托洛尔，可减缓心跳并改善症状；钙通道阻滞剂如维拉帕米，有助于扩张血管。对于严重病例，可能需要考虑经皮冠状动脉介入治疗或外科手术。
肥厚性心肌病患者应避免剧烈运动和情绪激动，保持健康的生活方式，定期监测病情变化。
肥厚性心肌病的病理机制尚不完全清楚，但通常与遗传因素有关。某些基因突变导致心肌细胞异常增殖和肥大，进而影响心脏功能。患者可能经历胸痛、呼吸困难、晕厥等症状。这些症状可能由心律失常、心力衰竭或血流动力学障碍引起。
诊断肥厚性心肌病通常需要进行超声心动图检查，该检查可以显示心脏结构和功能的变化。此外，心电图和运动试验也是常规的评估手段。针对肥厚性心肌病的治疗包括药物治疗和手术治疗。常用药物有β受体阻滞剂如美托洛尔，可减缓心跳并改善症状；钙通道阻滞剂如维拉帕米，有助于扩张血管。对于严重病例，可能需要考虑经皮冠状动脉介入治疗或外科手术。
肥厚性心肌病患者应避免剧烈运动和情绪激动，保持健康的生活方式，定期监测病情变化。
北京大学第三医院
上海交通大学医学院附属瑞金医院
首都医科大学附属北京儿童医院
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