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小儿肾性尿崩症具有遗传倾向,通常需要终身治疗。
肾性尿崩症是由基因突变引起的,涉及抗利尿激素合成、转运或受体异常,导致肾脏不能正常地对水分进行重吸收,从而引起尿量增多、口渴等症状。该病为常染色体显性或隐性遗传,因此有家族史的家庭需特别注意。终身治疗是为了控制症状,预防脱水和电解质紊乱。
此外,如果患者存在肾功能不全,则可能会影响尿液的浓度和排泄,进而影响尿崩症的症状表现。
对于肾性尿崩症,应避免高盐饮食以减少钠负荷,并确保充足的水分摄入以防止脱水。同时,定期监测电解质平衡和肾功能是必要的。