先天性肾上腺皮质增生症一般不能完全治愈，但可通过药物治疗控制病情。
先天性肾上腺皮质增生症是一种由21-羟化酶缺乏引起的遗传性疾病，其病理机制是皮质醇合成障碍导致雄激素水平升高。由于疾病的根源在于基因缺陷，目前尚无根治方法。因此，虽然部分轻度或迟发型的患者在早期诊断并接受适当治疗后，可能会有较好的预后，但仍需定期监测和管理。
若未及时发现和治疗，可能导致生长发育异常、骨龄提前等不良后果。严重时还可能引起高血压、电解质紊乱等问题，增加心血管疾病风险。
建议定期复查血液电解质及内分泌指标，并遵循医生指导调整用药剂量。同时，保持良好的生活习惯，避免剧烈运动和应激状态，以减少并发症的发生。
先天性肾上腺皮质增生症是一种由21-羟化酶缺乏引起的遗传性疾病，其病理机制是皮质醇合成障碍导致雄激素水平升高。由于疾病的根源在于基因缺陷，目前尚无根治方法。因此，虽然部分轻度或迟发型的患者在早期诊断并接受适当治疗后，可能会有较好的预后，但仍需定期监测和管理。
若未及时发现和治疗，可能导致生长发育异常、骨龄提前等不良后果。严重时还可能引起高血压、电解质紊乱等问题，增加心血管疾病风险。
建议定期复查血液电解质及内分泌指标，并遵循医生指导调整用药剂量。同时，保持良好的生活习惯，避免剧烈运动和应激状态，以减少并发症的发生。
北京大学第三医院
上海交通大学医学院附属瑞金医院
首都医科大学附属北京儿童医院
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