先天性巨结肠是先天性的消化道畸形，是较为严重的疾病。
先天性巨结肠是因为远端结肠神经节细胞缺如或减少，导致近端结肠出现不同程度的痉挛性狭窄，使肠内容物无法顺利通过，从而引起肠管明显扩张、肥厚。该病可导致肠管内压力增高，影响食物的消化吸收，进而引起一系列临床症状，如顽固性便秘、腹胀等，若不及时治疗，可能会导致营养不良、水电解质紊乱等并发症，严重时甚至会出现肠穿孔、肠坏死等危及生命的并发症。
先天性巨结肠还可能伴有小肠黏膜下血管发育异常，这会影响小肠的血供，进一步加重病情。
先天性巨结肠需早期诊断与干预，以避免长期肠道积压引起的并发症，新生儿家长应密切关注宝宝排便情况，定期进行体检。
先天性巨结肠是因为远端结肠神经节细胞缺如或减少，导致近端结肠出现不同程度的痉挛性狭窄，使肠内容物无法顺利通过，从而引起肠管明显扩张、肥厚。该病可导致肠管内压力增高，影响食物的消化吸收，进而引起一系列临床症状，如顽固性便秘、腹胀等，若不及时治疗，可能会导致营养不良、水电解质紊乱等并发症，严重时甚至会出现肠穿孔、肠坏死等危及生命的并发症。
先天性巨结肠还可能伴有小肠黏膜下血管发育异常，这会影响小肠的血供，进一步加重病情。
先天性巨结肠需早期诊断与干预，以避免长期肠道积压引起的并发症，新生儿家长应密切关注宝宝排便情况，定期进行体检。
