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脊柱裂是一种先天性神经管闭合不全的畸形,导致脊髓或椎管的一部分没有完全封闭。
脊柱裂是由于胚胎发育过程中神经管未能正常闭合,导致部分脊柱结构缺失或异常。这种缺陷可能影响到脊髓和神经根的正常发育,进而引发一系列神经系统功能障碍。患者可能出现下肢无力、感觉减退、大小便失禁等症状,严重时还可能导致截瘫。
医生可能会建议进行磁共振成像(MRI)或计算机断层扫描(CT),以评估脊柱形态和脊髓完整性。此外,肌电图和神经传导速度测试也可用于评估神经功能状态。对于无症状的隐性脊柱裂,一般无需特殊治疗;而对于有症状的显性脊柱裂,则可能需要手术干预,如脊膜膨出修补术等。术后康复训练也非常重要,包括物理治疗和职业疗法。
日常生活中,患者应避免剧烈运动,以免加重病情。同时,保持良好的姿势和正确的体位有助于减轻脊柱压力,减少不适感。