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癫娴病是不是遗传病

发病时间:不清楚

病情描述:癫娴病是不是遗传病

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医生回答

癫娴病(即癫痫)有一定的遗传性,但并非所有病例都会遗传给后代。
癫娴病的发病机制涉及多种因素,包括遗传、脑部结构异常、代谢紊乱等。虽然部分癫娴病与特定基因突变相关,导致家族聚集现象,但并非所有病例都有明确的遗传模式。此外,环境因素如脑损伤、感染等也可能诱发癫娴病。因此,虽然癫娴病有遗传倾向,但其具体遗传方式和风险因人而异。对于有家族史的患者,应定期进行医学检查,并遵循医生的建议进行管理。
如果家族中有癫娴病患者,子女可能需要接受更为密切的关注和监测,以早期发现任何潜在的问题。在某些情况下,即使没有明显的遗传模式,高危个体也可能会出现癫娴病症状。
对于疑似或确诊为癫娴病的人群,建议保持良好的生活习惯,避免过度劳累和精神压力,同时遵循医嘱进行治疗。通过规律的生活节奏和合理的药物治疗,可以有效控制病情,减少发作频率。
2024-06-07 11:57 举报

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1.适用于维生素B1缺乏的预防和治疗,如维生素B1缺乏所致的脚气病或Wernicke脑病。亦用于周围神经炎消化不良等的辅助治疗。2.全胃肠道外营养或摄入不足引起的营养不良时维生素B1的补充。3.下列情况时维生素B1的需要量增加:妊娠或哺乳期、甲状腺功能亢进、烧伤、血液透析、长期慢性感染、发热、重体力劳动、吸收不良综合征伴肝胆系统疾病(肝功能损害、酒精中毒伴硬化)、小肠疾病(乳糜泻、热带口炎性腹泻、局限性肠炎、持续腹泻、回肠切除)及胃切除后。4.大量维生素B1对下列遗传性酶缺陷病可改善症状:亚急性坏死性脑脊髓病(Leigh病)、支链氨基酸病,乳酸性酸中毒和间歇性小脑共济失调

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