小儿原发性血小板增多症无法治愈。
小儿原发性血小板增多症是一种骨髓造血功能紊乱性疾病，由于基因突变导致巨核细胞增生过度，引起血小板数量异常升高。由于该病与遗传有关，且主要是因为基因突变引起的造血干细胞恶性克隆增殖所致，因此很难被彻底治愈。治疗通常包括使用羟基脲进行化疗，以减少血小板计数，改善症状，并预防出血或栓塞事件的发生。
在一些罕见情况下，对于存在严重并发症的小儿原发性血小板增多症患者，可能需要紧急降低血小板计数，如脑血管意外、严重的血栓形成等。此时，医生可能会考虑应用血小板输注、血小板单采术等方法快速降低血小板水平。
小儿原发性血小板增多症需密切监测血小板计数，避免出现血栓或出血风险。同时，家长应注意孩子的饮食调理，避免高脂食物摄入过多，以免血脂增高而加重病情。
小儿原发性血小板增多症是一种骨髓造血功能紊乱性疾病，由于基因突变导致巨核细胞增生过度，引起血小板数量异常升高。由于该病与遗传有关，且主要是因为基因突变引起的造血干细胞恶性克隆增殖所致，因此很难被彻底治愈。治疗通常包括使用羟基脲进行化疗，以减少血小板计数，改善症状，并预防出血或栓塞事件的发生。
在一些罕见情况下，对于存在严重并发症的小儿原发性血小板增多症患者，可能需要紧急降低血小板计数，如脑血管意外、严重的血栓形成等。此时，医生可能会考虑应用血小板输注、血小板单采术等方法快速降低血小板水平。
小儿原发性血小板增多症需密切监测血小板计数，避免出现血栓或出血风险。同时，家长应注意孩子的饮食调理，避免高脂食物摄入过多，以免血脂增高而加重病情。
贵州省第二人民医院
北京大学第三医院
上海交通大学医学院附属瑞金医院
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