儿童遗传性球形红细胞增多症不能完全治愈，但可以通过药物治疗、饮食调整和避免特定触发因素来控制病情。
该疾病是由遗传基因突变引起的红细胞形态异常，导致其在脾脏中过度破坏，这属于一种遗传性疾病，因此无法彻底治愈。但是，通过上述措施可以有效地管理症状，预防并发症的发生。
对于非重型病例，由于骨髓造血功能代偿性强，一般不会出现贫血，无需特殊处理即可自愈。
面对儿童遗传性球形红细胞增多症，家长需定期监测孩子血常规变化，同时注意避免食用可能导致溶血加重的食物或药物。
该疾病是由遗传基因突变引起的红细胞形态异常，导致其在脾脏中过度破坏，这属于一种遗传性疾病，因此无法彻底治愈。但是，通过上述措施可以有效地管理症状，预防并发症的发生。
对于非重型病例，由于骨髓造血功能代偿性强，一般不会出现贫血，无需特殊处理即可自愈。
面对儿童遗传性球形红细胞增多症，家长需定期监测孩子血常规变化，同时注意避免食用可能导致溶血加重的食物或药物。
贵州省第二人民医院
北京大学第三医院
上海交通大学医学院附属瑞金医院
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