特发性震颤的遗传概率约为60%～70%，属于中度遗传性疾病。
特发性震颤是由多条染色体上不同位点的基因突变引起的，这些突变通常遵循常染色体显性遗传模式。由于存在多个突变位点，且每个个体只继承了父母的一部分染色体，因此并非所有的后代都会表现出症状，导致遗传概率在60%~70%之间。
特发性震颤还可能与年龄、环境因素以及药物副作用有关。随着年龄增长，大脑功能逐渐衰退，神经系统控制能力减弱，可能导致震颤的发生。
对于特发性震颤患者，建议定期监测病情变化，并采取适当的非手术治疗措施，如物理疗法或平衡训练，以减轻症状。若症状持续加重或影响日常生活，应及时咨询专业医生，考虑手术治疗。
特发性震颤是由多条染色体上不同位点的基因突变引起的，这些突变通常遵循常染色体显性遗传模式。由于存在多个突变位点，且每个个体只继承了父母的一部分染色体，因此并非所有的后代都会表现出症状，导致遗传概率在60%~70%之间。
特发性震颤还可能与年龄、环境因素以及药物副作用有关。随着年龄增长，大脑功能逐渐衰退，神经系统控制能力减弱，可能导致震颤的发生。
对于特发性震颤患者，建议定期监测病情变化，并采取适当的非手术治疗措施，如物理疗法或平衡训练，以减轻症状。若症状持续加重或影响日常生活，应及时咨询专业医生，考虑手术治疗。
北京大学第三医院
上海交通大学医学院附属瑞金医院
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