血小板无力症有遗传风险。
该疾病是一种遗传性出血性疾病，主要由于血小板膜糖蛋白GPⅡb/Ⅲa缺陷导致血小板功能异常，使血小板无法正常聚集形成血凝块。这种缺陷可以是常染色体隐性遗传，因此，如果父母中有一方或双方患有血小板无力症，他们的子女有50%的几率继承该基因，从而患上该疾病。因此，对于有家族史的患者，建议进行遗传咨询和基因检测，以了解风险并采取适当的预防措施。
该疾病是一种遗传性出血性疾病，主要由于血小板膜糖蛋白GPⅡb/Ⅲa缺陷导致血小板功能异常，使血小板无法正常聚集形成血凝块。这种缺陷可以是常染色体隐性遗传，因此，如果父母中有一方或双方患有血小板无力症，他们的子女有50%的几率继承该基因，从而患上该疾病。因此，对于有家族史的患者，建议进行遗传咨询和基因检测，以了解风险并采取适当的预防措施。
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