特发性肺动脉高压是一种原因不明、以进行性加重的呼吸困难为主要临床表现的疾病。
该疾病的病因尚不明确，可能与遗传因素、环境暴露或免疫系统异常有关。由于其发病机制复杂且难以确定具体的原因，因此被称为“特发性”。患者可能会出现持续性的气短、疲劳和运动耐力下降等症状，并伴有体重减轻和心悸等体征。
确诊通常需要通过心脏超声检查、右心导管术以及血液生物标志物分析来评估肺血管阻力和血流动力学状态。治疗方案包括使用靶向药物如西地那非、波生坦等改善症状及延缓病情进展，必要时需考虑肺移植手术。
对于患有特发性肺动脉高压的个体来说，保持健康的生活方式至关重要，例如戒烟、避免空气污染、定期锻炼和控制体重。此外，建议定期监测血压、心率和氧饱和度，以便及时发现并处理任何潜在的问题。
该疾病的病因尚不明确，可能与遗传因素、环境暴露或免疫系统异常有关。由于其发病机制复杂且难以确定具体的原因，因此被称为“特发性”。患者可能会出现持续性的气短、疲劳和运动耐力下降等症状，并伴有体重减轻和心悸等体征。
确诊通常需要通过心脏超声检查、右心导管术以及血液生物标志物分析来评估肺血管阻力和血流动力学状态。治疗方案包括使用靶向药物如西地那非、波生坦等改善症状及延缓病情进展，必要时需考虑肺移植手术。
对于患有特发性肺动脉高压的个体来说，保持健康的生活方式至关重要，例如戒烟、避免空气污染、定期锻炼和控制体重。此外，建议定期监测血压、心率和氧饱和度，以便及时发现并处理任何潜在的问题。
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