手足徐动性脑瘫是由于多种致病基因突变导致的神经发育异常，因此具有一定的遗传风险。
手足徐动性脑瘫的致病机制涉及到多个基因的突变，这些基因的异常表达可能导致神经系统的发育缺陷，从而引发手足徐动性运动障碍。由于遗传因素在该疾病中的作用，因此存在一定的遗传风险。但是，需要注意的是，手足徐动性脑瘫的遗传方式复杂，可能受到多种遗传模式的影响，因此具体的遗传风险需要进一步评估。
此外，若家族中有患有此疾病的患者，则后代患病的风险会相应增加。因为基因突变引起的神经系统功能紊乱会导致肌肉控制失调，引起手部和四肢出现不自主、缓慢且难以控制的动作。
对于手足徐动性脑瘫，早期诊断和干预是非常重要的，可以显著改善预后。建议定期进行儿童神经发育评估，以及遵循专业医疗团队的指导，以促进最佳健康状况。
手足徐动性脑瘫的致病机制涉及到多个基因的突变，这些基因的异常表达可能导致神经系统的发育缺陷，从而引发手足徐动性运动障碍。由于遗传因素在该疾病中的作用，因此存在一定的遗传风险。但是，需要注意的是，手足徐动性脑瘫的遗传方式复杂，可能受到多种遗传模式的影响，因此具体的遗传风险需要进一步评估。
此外，若家族中有患有此疾病的患者，则后代患病的风险会相应增加。因为基因突变引起的神经系统功能紊乱会导致肌肉控制失调，引起手部和四肢出现不自主、缓慢且难以控制的动作。
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