神经纤维瘤是一种由基因突变引起的常染色体显性遗传性疾病，其严重程度取决于具体类型及是否伴有相关并发症。
神经纤维瘤源于神经外胚层组织中的异常增生，可分为良性和恶性两种类型。良性神经纤维瘤通常生长缓慢且很少扩散到其他部位，因此相对不严重；然而，恶性神经纤维瘤可能会快速增长、侵犯周围组织甚至发生远处转移，从而引发更为严重的健康问题。此外，对于存在多种并发症的患者而言，由于机体功能受到较大影响，此时病情也较为严重。
神经纤维瘤还可能伴随皮肤牛奶咖啡斑、雀斑样痣等皮肤表现，以及神经系统症状如癫痫发作或运动障碍。
针对神经纤维瘤的治疗需个体化评估，可遵医嘱使用干扰素α以控制肿瘤生长，重症者应考虑手术切除。患者应注意定期体检，监测病情变化，及时发现和处理任何新的症状或体征。
神经纤维瘤源于神经外胚层组织中的异常增生，可分为良性和恶性两种类型。良性神经纤维瘤通常生长缓慢且很少扩散到其他部位，因此相对不严重；然而，恶性神经纤维瘤可能会快速增长、侵犯周围组织甚至发生远处转移，从而引发更为严重的健康问题。此外，对于存在多种并发症的患者而言，由于机体功能受到较大影响，此时病情也较为严重。
神经纤维瘤还可能伴随皮肤牛奶咖啡斑、雀斑样痣等皮肤表现，以及神经系统症状如癫痫发作或运动障碍。
针对神经纤维瘤的治疗需个体化评估，可遵医嘱使用干扰素α以控制肿瘤生长，重症者应考虑手术切除。患者应注意定期体检，监测病情变化，及时发现和处理任何新的症状或体征。
北京大学第三医院
上海交通大学医学院附属瑞金医院
首都医科大学附属北京儿童医院
丙戊酸钠缓释片
巴氯芬片
托吡酯片
