【先天性外耳道畸形？】先天性外耳道畸形属于先天发育异常所致的疾病，临床上常见的有先天性外耳道闭锁、先天性外耳道缺损以及先天性外耳道狭窄等。患者常会出现听力障碍和中耳炎反复发作的情况，需要根据不同的类型进行针对性治疗。
一、原因
怀孕期间孕妇服用药物或长期接触X射线，可能会导致胚胎在生长发育过程中出现基因突变或者染色体畸变，从而引起先天性外耳道畸形。另外母亲妊娠早期感染风疹病毒，也有可能会导致胎儿患先天性外耳道畸形的概率增加。
二、症状
1.先天性外耳道闭锁：可表现为出生后耳朵外观正常，但鼓膜完整，无明显的通气孔，同时伴有不同程度的传导性耳聋及中耳积液。检查时可见到双侧耳道呈盲端状态，触碰耳廓软骨内侧面，可从瘘口处听到空气通过的声音。
2.先天性外耳道缺损：主要表现为先天性外耳道完全缺失，鼓膜直接与颞部皮肤相连，可伴有轻度的传导性耳聋。检查时可见到双侧耳道表面光滑，不存在任何开口。
3.先天性外耳道狭窄：通常为先天性外耳道软骨段过度卷曲狭窄，而先天性外耳道骨部一般不狭窄，可伴有轻重不等的传导性耳聋。
三、治疗
对于不同类型的先天性外耳道畸形，治疗方法有所不同。若为先天性外耳道闭锁者，需尽早行手术治疗，如开放式乳突切开成形术、牵张成骨技术等。而对于先天性外耳道缺损者，则需定期使用吸引器清除耵聍，并保持局部清洁干燥，必要时可行再造耳郭术。如果存在明显炎症反应者，还需遵医嘱口服头孢克肟分散片、阿莫西林胶囊等抗感染药物控制病情进展。
此外，在日常生活中应避免用手抠耳朵，以免加重不适症状。
2024-01-25 10:59 举报
