先天性心脏萎缩可能有遗传风险，涉及基因突变，但个体差异较大，可能表现为无症状携带者状态或心脏功能减退。
先天性心脏萎缩的发病机制可能与基因突变有关，因此存在一定的遗传风险。然而，由于个体差异，部分患者可能只是携带相关基因，而不表现出明显症状，称为无症状携带者。而另一些患者则可能出现心脏功能减退的症状。这种情况下，即使有家族史，也不一定会直接遗传给下一代。
此外，如果父母双方都患有先天性心脏萎缩，则子女患病的风险可能会增加。这主要是因为双亲的致病基因都会传递给后代，导致更高的患病概率。
对于有家族史的人群，建议定期进行心脏检查，包括心电图、超声心动图等，以早期发现异常。同时，保持健康的生活方式，如戒烟限酒、均衡饮食、适量运动等，有助于降低心血管疾病的风险。
2024-05-30 13:36 举报
