小儿巴特综合征通常无法自愈，需要积极干预以改善预后。
小儿巴特综合征是由基因突变引起的遗传性疾病，主要累及肾小球近端细胞刷状缘，导致钠离子转运缺陷，引起一系列临床表现。该疾病为常染色体隐性遗传病，不存在自发缓解的可能性，如果不进行治疗，可能会导致严重的健康后果，如生长迟缓、智力低下等。
由于个体差异的存在，少数患者可能在经过适当的治疗后，病情得到控制或症状轻微，不影响正常生活。
面对小儿巴特综合征，家长应定期监测患儿的电解质水平和肾功能指标，并遵循医嘱调整饮食结构，确保营养均衡，同时避免高盐摄入。
小儿巴特综合征是由基因突变引起的遗传性疾病，主要累及肾小球近端细胞刷状缘，导致钠离子转运缺陷，引起一系列临床表现。该疾病为常染色体隐性遗传病，不存在自发缓解的可能性，如果不进行治疗，可能会导致严重的健康后果，如生长迟缓、智力低下等。
由于个体差异的存在，少数患者可能在经过适当的治疗后，病情得到控制或症状轻微，不影响正常生活。
面对小儿巴特综合征，家长应定期监测患儿的电解质水平和肾功能指标，并遵循医嘱调整饮食结构，确保营养均衡，同时避免高盐摄入。
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