原发性非调节性内斜视可能是遗传病，因为其与特定基因突变有关。
原发性非调节性内斜视涉及复杂的视觉发育过程，与特定基因突变有关，这些基因在视觉通路中的功能对眼睛对齐至关重要。当这些基因发生异常时，可能导致眼睛对齐不正常，从而引起内斜视。因此，该疾病可能具有一定的遗传倾向，但并非所有病例都可归因于遗传因素，环境因素如孕期感染也可能起到一定作用。
患者还可能出现复视、弱视等问题，需要定期监测视力变化，并采取相应治疗措施。
对于原发性非调节性内斜视，应关注早期诊断和干预，以减少弱视风险。必要时，可在专业医师指导下使用棱镜疗法或双眼视觉训练来改善症状。
原发性非调节性内斜视涉及复杂的视觉发育过程，与特定基因突变有关，这些基因在视觉通路中的功能对眼睛对齐至关重要。当这些基因发生异常时，可能导致眼睛对齐不正常，从而引起内斜视。因此，该疾病可能具有一定的遗传倾向，但并非所有病例都可归因于遗传因素，环境因素如孕期感染也可能起到一定作用。
患者还可能出现复视、弱视等问题，需要定期监测视力变化，并采取相应治疗措施。
对于原发性非调节性内斜视，应关注早期诊断和干预，以减少弱视风险。必要时，可在专业医师指导下使用棱镜疗法或双眼视觉训练来改善症状。
程敏
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北京大学第三医院
上海交通大学医学院附属瑞金医院
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