进行性家族性肝内胆汁淤积症是常染色体隐性遗传病，具有遗传性。
进行性家族性肝内胆汁淤积症是由于胆盐转运蛋白基因突变导致的，这些基因位于常染色体上，因此是隐性遗传。父母双方都可能是携带者，但不一定表现出症状，只有当两个携带者交配，其子女才可能出现症状。
此外，如果患者有肝脏疾病史或存在长期饮酒、药物滥用等情况，也可能增加患进行性家族性肝内胆汁淤积症的风险。
进行性家族性肝内胆汁淤积症需要定期监测肝功能，并避免潜在的致病因素，以减轻症状并预防并发症的发生。
进行性家族性肝内胆汁淤积症是由于胆盐转运蛋白基因突变导致的，这些基因位于常染色体上，因此是隐性遗传。父母双方都可能是携带者，但不一定表现出症状，只有当两个携带者交配，其子女才可能出现症状。
此外，如果患者有肝脏疾病史或存在长期饮酒、药物滥用等情况，也可能增加患进行性家族性肝内胆汁淤积症的风险。
进行性家族性肝内胆汁淤积症需要定期监测肝功能，并避免潜在的致病因素，以减轻症状并预防并发症的发生。
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