漏斗胸是一种先天性胸壁畸形，主要特点是胸骨中下部连同相邻肋软骨向脊柱方向凹陷，胸部外观像漏斗。该病并非单纯缺钙造成，多数在出生后或儿童期逐渐显现，轻重差别很大，轻度可能只影响外观，重度可能压迫心肺。
外观上，前胸凹陷，两侧肋骨可能相对突出，肩部前倾，部分伴驼背。症状与凹陷程度和年龄有关，轻者无明显不适，重者活动后气促、易疲劳、胸闷，反复呼吸道感染也可能出现。心理影响同样常见，尤其进入集体生活后，可能因外形差异产生自卑和回避。
原因多与先天发育异常有关，部分有家族倾向，也可能合并马方综合征等结缔组织问题。诊断通常依靠体格检查和胸部影像，必要时做心肺功能评估。治疗取决于年龄、畸形程度和症状，观察、康复锻炼、支具或手术均可能被考虑，需由专科医生综合判断。
日常应关注呼吸、运动和体态变化，避免因外观问题过度指责或嘲笑。多数轻度情况预后良好，但中重度或进展明显者应尽早到胸外科或小儿胸外科评估。治疗存在个体差异，不能一概而论，心理支持与定期随访同样重要。
外观上，前胸凹陷，两侧肋骨可能相对突出，肩部前倾，部分伴驼背。症状与凹陷程度和年龄有关，轻者无明显不适，重者活动后气促、易疲劳、胸闷，反复呼吸道感染也可能出现。心理影响同样常见，尤其进入集体生活后，可能因外形差异产生自卑和回避。
原因多与先天发育异常有关，部分有家族倾向，也可能合并马方综合征等结缔组织问题。诊断通常依靠体格检查和胸部影像，必要时做心肺功能评估。治疗取决于年龄、畸形程度和症状，观察、康复锻炼、支具或手术均可能被考虑，需由专科医生综合判断。
日常应关注呼吸、运动和体态变化，避免因外观问题过度指责或嘲笑。多数轻度情况预后良好，但中重度或进展明显者应尽早到胸外科或小儿胸外科评估。治疗存在个体差异，不能一概而论，心理支持与定期随访同样重要。
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