致心律失常性右室心肌病具有遗传性。
该疾病通常由基因突变引起,这些突变可以是显性或隐性的,从而影响到下一代。因此,如果家族中有该疾病的患者,其子女或后代可能面临更高的患病风险。对于有家族史的个体,建议进行基因检测和定期心脏监测,以早期发现和管理潜在的心律失常和右室功能异常。
该疾病通常由基因突变引起,这些突变可以是显性或隐性的,从而影响到下一代。因此,如果家族中有该疾病的患者,其子女或后代可能面临更高的患病风险。对于有家族史的个体,建议进行基因检测和定期心脏监测,以早期发现和管理潜在的心律失常和右室功能异常。