阿奇霉素和干混悬剂的区别主要在于药物的溶解性、吸收速度、半衰期、作用时间、药物副作用等。阿奇霉素和干混悬剂都是大环内酯类抗生素，适用于敏感细菌所引起的感染性疾病。
1、药物的溶解性
阿奇霉素是一种半合成的十五元大环内酯类抗生素，其主要通过与敏感微生物的50S核糖体的亚单位结合，从而抑制细菌蛋白质的合成，达到抗菌的目的。而干混悬剂是一种新型的固体或半固体制剂，主要是由颗粒剂、混悬剂、干粉剂等组成，其主要是通过改变药物的外观来增加其稳定性。
2、吸收速度
阿奇霉素的口服吸收率为37%，而阿奇霉素干混悬剂的口服吸收率为94%。
3、半衰期
阿奇霉素的半衰期为35-48小时，而阿奇霉素干混悬剂的半衰期为12小时。
4、作用时间
阿奇霉素的作用时间较长，通常在服药后24小时内起效，而阿奇霉素干混悬剂的作用时间更短，通常在服药后1小时内起效。
5、药物副作用
阿奇霉素的副作用主要是胃肠道反应，如腹痛、腹泻、恶心、呕吐等，偶尔还会出现头晕、头痛、嗜睡等神经系统症状，以及血液系统异常，如白细胞减少、血小板减少等。而阿奇霉素干混悬剂的副作用主要是心血管系统反应，如心悸、胸闷等，部分患者还会出现过敏反应，如皮疹、瘙痒等。
另外，患者应在医生的指导下使用阿奇霉素和干混悬剂，切勿自行服用，以免出现严重的副作用。如果患者服药后出现不适症状，建议及时到医院就诊治疗。
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