氟桂利嗪的半衰期因人而异，通常为6-12小时。该药物主要通过肝脏代谢，因此肝功能不全者需慎用。
氟桂利嗪是一种钙拮抗剂，主要用于脑供血不足、椎动脉缺血等病症的治疗。睡前服用氟桂利嗪，如果患者身体对药物吸收较快，通常在0.5小时左右达到峰值浓度，此时药物半衰期相对较短，可以有效发挥药效。但若患者存在代谢缓慢的情况，此时药物半衰期较长，可能需要1小时左右才能达到峰值浓度，此时可能会影响药物效果。
睡前服用氟桂利嗪时，需注意个体差异，调整用药时间，以确保药物在最佳状态下发挥作用。
氟桂利嗪是一种钙拮抗剂，主要用于脑供血不足、椎动脉缺血等病症的治疗。睡前服用氟桂利嗪，如果患者身体对药物吸收较快，通常在0.5小时左右达到峰值浓度，此时药物半衰期相对较短，可以有效发挥药效。但若患者存在代谢缓慢的情况，此时药物半衰期较长，可能需要1小时左右才能达到峰值浓度，此时可能会影响药物效果。
睡前服用氟桂利嗪时，需注意个体差异，调整用药时间，以确保药物在最佳状态下发挥作用。
贵州省第二人民医院
北京大学第三医院
上海交通大学医学院附属瑞金医院
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