什么是Wilson病
Wilson病是一种遗传性铜代谢障碍引起的肝豆状核变性神经系统疾病,由于ATP7B基因突变导致体内铜无法正常排出体外,在肝脏和大脑中积累,引起症状。主要表现为神经系统紊乱、认知障碍和运动协调困难,...
wilson病的治疗
Wilson病的治疗可以采用低铜饮食、锌剂、胆汁引流术、脾切除术和肝移植等方法。如果症状持续或加剧,应立即就医以获得专业指导。 1.低铜饮食 限制富含铜的食物摄入,如贝类、巧克力及坚果类食品;同时...
wilson病是什么?
也称为肝豆状核变性。本病是位于13号染色体上的隐性基因遗传病。它表现为铜代谢紊乱,并积聚在各个器官。它首先涉及肝脏。肝细胞内可见脂褐素、铜结合蛋白、铁等沉积。它伴有急性、慢性肝炎和肝硬化。主要临床...
刘祥礼内科
Wilson病
Wilson病一般是指威廉姆斯综合征,威廉姆斯综合征是一种常染色体隐性遗传疾病,是由于基因突变导致的,患者会出现智力障碍、特殊面容、生长发育障碍、肌张力低下等症状。
1、智力障碍...
张大炳全科
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