家族黑蒙性白痴病能治好吗
家族黑蒙性白痴病通常不能治好,但是可以通过积极治疗来控制病情的发展。
家族黑蒙性白痴病是一种常染色体隐性遗传病,主要是由于色素上皮细胞中的酶系统异常,导致视网膜色素上皮细胞发育障...
闫振文神经内科
黑蒙性白痴病属于基因突变吗
黑蒙性白痴病是由特定基因突变引起的遗传性疾病。 黑蒙性白痴病是由于特定基因突变导致神经节苷脂累积而发生的,其涉及多个基因突变,其中GBA基因突变最为常见。这些突变会导致神经节苷脂降解酶活性降低或缺...
黑蒙性白痴病因
黑蒙性白痴病因包括神经节苷脂累积病、半乳糖脑苷脂沉积病、苯丙酮尿症、甲状腺功能减退、肾上腺皮质功能不全等,需根据具体病因进行针对性治疗。建议患者及时就医,以便获得适当的治疗。 1.神经节苷脂累积病...
黑蒙性白痴是什么遗传病
黑蒙性白痴通常是一种精神类遗传病。黑蒙症白痴是一种严重的神经病,症状表现为智力缺陷、失明和瘫痪。治疗方法有药物治疗和食疗,药物治疗可以用镇静、抗抑郁类药物进行治疗,如齐拉西酮等,也可以中药配合心理...
尹婉宜血液内科
黑蒙性白痴病因
黑蒙性白痴病因,这是一种遗传性疾病,由常染色体隐性基因遗传。临床特征是智力缺陷,失明和瘫痪。黑蒙症白痴是一种严重的神经病。其症状有智力障碍、失明和麻木。用药物治疗,可用镇静、抗抑郁等一类药物,如齐...
袁俊丽内科
黑蒙性白痴病因
黑蒙性白痴病因一般是精神类遗传病。白痴性黑蒙是一种严重的神经病,其特征是智力低下及失明和瘫痪,治疗方法包括药物治疗和饮食治疗。药物治疗可以使用镇静和抗抑郁药物,如齐拉西酮或中药结合心理治疗,以达到...
李艳敏神经内科
黑蒙性白痴病属于基因突变吗
黑蒙性白痴病是由GBA基因突变引起的神经节苷脂累积所致。 GBA基因突变干扰了神经节苷脂的正常分解,导致其在体内积累,从而影响神经系统的发育和功能,最终导致黑蒙性白痴病的发生。 除GBA基因突变外...
闵样水全科
黑蒙性白痴是什么遗传
黑蒙性白痴是一种由常染色体隐性遗传的神经系统退行性疾病。 黑蒙性白痴是由于基因突变导致神经节苷脂累积所致。该疾病涉及多个基因位点的突变,其中GBA基因是最为关键的一个,其编码的酶GALC缺乏会导致...
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