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眼科重症肌无力

发病时间：不清楚

病情描述：眼科重症肌无力

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医生回答

李家和主治医师三甲

眼科重症肌无力是一种自身免疫性疾病，可能是由于遗传因素、环境因素、感染因素、药物因素、胸腺增生等原因所引起的，患者可以在医生的指导下根据不同的原因选择针对性的治疗。

1、遗传因素

重症肌无力是一种自身免疫性疾病，具有一定的遗传倾向，如果父母双方或者是其中一方患有重症肌无力，可能会导致下一代出现此类疾病。患者可以在医生指导下使用溴吡斯的明、硫唑嘌呤等药物进行治疗。

2、环境因素

如果患者长期生活在寒冷、干燥的环境中，可能会导致体内的肌肉组织受损，从而诱发此类疾病。患者可以通过适当增加衣物，或者是多喝温开水，补充身体所需要的水分，促进机体恢复正常。

3、感染因素

如果患者自身受到病毒感染，可能会诱发肌肉炎症，从而引起此类疾病。患者可以在医生指导下使用甲泼尼龙、醋酸等糖皮质激素药物进行治疗。同时，患者也可以遵医嘱使用甲钴胺、维生素B1等营养神经的药物进行治疗。

4、药物因素

如果患者长期使用硫唑嘌呤、他克莫司等药物，可能会导致机体免疫功能出现异常，从而引起此类疾病。建议患者需要及时停止服用药物，以免诱发严重的药物不良反应。必要时，患者也可以遵医嘱使用免疫球蛋白进行治疗。

5、胸腺增生

胸腺增生主要是由于先天性发育异常、胸腺退化等因素引起的。一般可引起肌肉无力、肌肉萎缩等症状。建议患者可以在医生指导下使用醋酸、醋酸等糖皮质激素药物进行治疗。

患者平时要注意多休息，保证足够的睡眠，避免长时间熬夜，也可以适当吃富含维生素的食物，比如苹果、香蕉、猕猴桃等，能够补充身体所需要的营养，有利于身体健康。如果患者出现不适症状，建议及时前往医院就诊治疗。

2014-07-26 11:25 举报

张大炳主治医师三甲

重症肌无力的病因至今尚不完全明确,综合国内外文献,以往认为与乙酰胆碱的合成或胆碱酯酶代谢过程紊乱及某些抗生素的毒性作用有关,近年来由于免疫学方面的研究进展,认为本病属于自身免疫性疾病.治疗一是抗胆碱酯酶药物：是治疗本病最主要的药物.此类药物能抑制乙酰胆碱酯酶,减少乙酰胆碱的破坏,增加乙酰胆碱与AChR的结合,从而提高神经肌肉的兴奋性,达到改善症状的目的.目前常用的药物有3种：新斯的明,溴吡斯的明,及安贝氯胺.二是皮质类固醇药物：目前广泛应用于全身型和眼肌型重症肌无力的治疗. 2014-07-26 11:25举报

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总院:上海市黄浦区瑞金二路197号;分院:上海市黄浦区徐家汇路573号

三级甲等综合医院公立

适用药品

硫唑嘌呤片

1.急慢性白血病，对慢性粒细胞型白血病近期疗效较好，作用快，但缓解期短；2.后天性溶血性贫血，特发性血小板减少性紫癜，系统性红斑狼疮；3.慢性类风湿性关节炎、慢性活动性肝炎（与自体免疫有关的肝炎）、原发性胆汁性肝硬变；4.甲状腺机能亢进，重症肌无力；5.其他：慢性非特异性溃疡性结肠炎、节段性肠炎、多发性神经根炎、狼疮性肾炎，增殖性肾炎，Wegener氏肉芽肿等。

甲泼尼龙片

糖皮质激素只能作为对症治疗，只有在某些内分泌失调的情况下，才能作为替代药品。主要用于过敏性与自身免疫性炎症性疾病适应症，详见说明书。

溴吡斯的明片

用于重症肌无力，手术后功能性肠胀气及尿潴留等。

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