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局限性间皮瘤

发病时间:不清楚

病情描述:局限性间皮瘤

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医生回答

局限性间皮瘤是一种罕见的肿瘤,通常起源于胸膜或腹膜上的间皮组织,具有局部浸润和潜在转移风险。
局限性间皮瘤是由特定基因突变引起的细胞过度增殖,如BAP1、NF2等基因变异。这些基因参与调节细胞生长和分化,其异常导致细胞失去正常调控,形成肿瘤。患者可能经历持续性胸痛、咳嗽、气促以及体重减轻等症状。如果病变位于腹部,则可能出现消化不良、恶心呕吐等情况。
为了确诊局限性间皮瘤,医生可能会建议进行胸部X线、CT扫描、超声波检查、纤维支气管镜检查等。其中,CT扫描能够显示肿瘤的位置、大小及其与周围结构的关系;而纤维支气管镜检查则可用于获取肺部组织样本以进行病理学分析。局限性间皮瘤的治疗策略包括手术切除、化疗和放疗。手术是主要治疗方法,通过彻底清除肿瘤来达到治愈目的;化疗可辅助控制病情发展;放疗主要用于缓解疼痛或其他并发症。
患者应保持良好的生活习惯,避免吸烟和接触有害化学物质,定期复查以监测病情变化。此外,还应注意营养均衡,适当运动,增强身体免疫力。
2023-12-30 20:50 举报

局限性胸膜间皮瘤限型胸膜间皮瘤细胞来源是未成熟的间质细胞,其存在于胸膜间皮细胞层下的疏松结缔组织中,并不是源于胸膜的间皮细胞。故认为其最佳的名词是“胸膜的局限型良性(或恶性)纤维瘤”。另外,间接的证据是观察到此病患者无石棉接触史,这与弥漫性恶性间皮瘤明显不同,后者超过60%的患者有石棉接触史。多为良性,有潜在恶性,30%有恶变,伴胸腔积液者易复发,多为上皮型或混合型。临床上较少见。
  1.分型 有人将局限性间皮瘤分为以下3型:上皮型、纤维型和混合型。
  2.大体 绝大多数的良性局限型胸膜纤维瘤(BLFT)位于脏层胸膜或叶间胸膜,呈结节状缓慢生长。突入胸膜腔带蒂生长,也有无蒂而附着于胸膜表面者。向肺实质内生长者不常见,而肺内的BLFT仅少数与胸膜有关,多数为小叶间隔的间质细胞、甚或肺组织来源。瘤体也可位于叶裂内,良性BLFT也可见于各部分的壁胸膜,然而这些部位的肿瘤及叶裂内或长人肺内者常提示为恶性。






2014-07-28 09:44举报

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