发作性运动诱发性运动障碍具有一定的遗传倾向,但并非所有人都会遗传。该疾病是由特定基因突变引起的,这些基因突变可能通过家族遗传的方式传递给后代。但并非所有携带致病基因的人都会发病,因为环境因素和其他未知因素也可能影响疾病的表达。发作性运动诱发性运动障碍的遗传方式可能是常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传或X-连锁遗传等。对于发作性运动诱发性运动障碍,建议定期监测症状变化,并在必要时咨询专业神经科医生以制定个体化管理方案。
建议,就诊前一天晚8点起禁食,就诊当天选择8:00~9:00时段空腹就诊。