Copyright © 2000- 39.net
小儿血管性血友病一般无法治愈。
小儿血管性血友病是由于vWF基因突变导致vWF蛋白结构异常或缺乏,使FVIII不能与之结合而无法发挥正常功能,导致凝血功能障碍。该病为常染色体显性遗传病,因此不存在有效的基因疗法,无法治愈。但可以通过替代治疗如输注FVIII产品来控制出血症状。对于特定患者,若存在轻度病情且无明显出血倾向,可能在不影响生活质量的情况下无需特殊处理。
此外,如果患儿处于急性出血期,还可能会出现贫血、乏力等症状。
治疗小儿血管性血友病需注意避免剧烈活动以减少出血风险,并监测并维持适当的血小板计数。日常生活中应保持口腔卫生,定期检查牙齿健康状况,预防感染。