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小儿血管性血友病无法治愈,但可通过替代治疗控制病情。
小儿血管性血友病为遗传性疾病,是由vWF基因突变引起的,因此无法治愈。但通过替代治疗,如使用凝血因子产品,可以有效地控制出血症状,减少出血风险,提高生活质量。在考虑替代治疗时,应咨询专业医生,根据患儿的具体情况制定个体化方案。
对于重型患者,由于自身合成的FVIII活性极低或缺如,此时需要频繁输注FⅧ以维持正常生活,否则会因轻微外伤导致严重出血事件甚至致命。
需要注意的是,在治疗过程中,应密切监测患者的出血情况,并及时调整治疗计划。同时,保持良好的生活习惯,避免剧烈运动和受伤,有助于减少出血风险。