遗传性血色病基因检查
遗传性血色病基因一般是做血常规和血清铁等检查。 遗传性血色病在临床上是一种罕见的疾病,主要见于血液科、消化科、风湿免疫科和内分泌科等,是一种遗传性疾病,主要由基因突变引起,是一种由于铁吸收增加而导...
杨海青血液科
遗传性血色病怎么治疗
遗传性血色病的治疗可以考虑低血糖饮食、铁螯合剂、维生素C、肝移植和脾切除术等方法。 1.低血糖饮食 通过限制摄入含铁食物来减少铁负荷,适用于控制体内铁含量。对于遗传性血色病患者,由于铁代谢异常导致...
遗传性血色病怎么治疗
遗传性血色病的治疗可以考虑低血糖饮食、铁螯合剂、维生素C、肝移植和脾切除术等方法。 1.低血糖饮食 通过限制含铁食物的摄入量来减少铁负荷,适用于控制体内的铁含量。适合轻度至中度患者,以减少铁吸收为...
遗传性血色病症状
遗传性血色病的症状包括皮肤色素沉着、肝肿大、内分泌功能紊乱、心脏扩大和贫血,这些症状可能因人而异,如果出现相关症状,建议及时就医进行基因检测和铁代谢指标检查。 1.皮肤色素沉着 遗传性血色病是一种...
遗传性血色病吃什么药好
遗传性血色病可以遵医嘱吃降铁胺、地拉罗司、去铁酮等药物。
1、降铁胺
降铁胺属于铁螯合剂,能够促进铁的排泄,可以用于治疗遗传性血色病引起的肝脾肿大、皮肤色素沉着等。<...
刘泽群妇产科
遗传性血色病的症状有哪些
遗传性血色病的症状一般有皮肤苍白、乏力、肝脾肿大等。
1、皮肤苍白
遗传性血色病是一种常染色体隐性遗传性疾病,主要是由于体内铁的吸收和排泄出现障碍,导致体内铁含量过高...
沈利萍妇产科
遗传性血色病是什么
遗传性血色病是一种铁代谢异常的遗传性疾病有六种不同的基因型其中主要的一种与HFE基因相关另外五种是罕见类型种不同的基因,其中主要的一种与HFE基因相关,另外五种是罕见类型这种病的特点是过量的铁吸收...
朱海燕妇产科
遗传性血色病的遗传几率大吗
遗传性血色病的遗传几率一般不大。
遗传性血色病是一种常染色体显性遗传性疾病,主要是由于基因突变导致铁吸收障碍,从而引起皮肤黏膜色素沉着、肝脾肿大等症状。遗传性血色病是一种遗传性疾...
冯荣妇产科
什么是遗传性血色病
遗传性血色病是一种罕见的遗传代谢疾病,由于基因突变导致体内铁代谢障碍,铁超载引起器官功能损害。 遗传性血色病是由于HFE基因突变引起的铁代谢异常,导致铁吸收增加,但无法有效排出体外,造成铁在肝脏和...
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