脊髓性肌萎缩症有药吗
脊髓性肌萎缩症的治疗需要遵医嘱使用利司扑兰口服溶液制剂、诺西那生钠注射液等药物进行治疗。 利司扑拉口服溶液制剂可以促进神经细胞内SMN蛋白的合成，提高其稳定性；诺西那生钠注射液则能通过稳定SMN蛋...
赵英帅普内科
什么是脊髓性肌萎缩症
脊髓性肌萎缩症是一种运动神经元疾病，是由于运动神经元受损后，导致肌肉萎缩、无力的疾病。
脊髓性肌萎缩症是一种进行性遗传性疾病，主要是由于运动神经元受损后，导致肌肉萎缩、无力的情况...
袁俊丽内科
脊髓性肌萎缩症治疗
脊髓性肌萎缩症的治疗可采取神经营养药物、物理疗法、呼吸管理、营养支持治疗、肺部并发症管理等措施。 1.神经营养药物 神经营养药物通过促进神经细胞存活、增殖和修复来改善症状。例如，谷氨酸受体拮抗剂可...
赵英帅普内科
脊髓性肌萎缩症基因诊断有必要检查吗
脊髓性肌萎缩症基因诊断还是有必要检查的。脊髓性肌萎缩是一种运动神经元疾病，脊髓性肌萎缩症以下肢运动神经元损伤的症状和体征为特征。第一个症状通常是单手或双手小肌肉萎缩和无力，逐渐累及前臂、上臂和肩胛...
袁俊丽内科
脊髓性肌萎缩症的症状
患者的初始症状不是很明显。因此很难在初期诊断。患者进展缓慢，说话笨拙，因喝水而窒息和咳嗽。患者也有上肢或下肢肌肉无力的症状，并伴有肌肉萎缩。脊髓性肌萎缩症是一种运动神经元疾病。无异常感觉，症状逐渐...
马芹颖神经内科
脊髓性肌萎缩症状
脊髓性肌萎缩的症状包括肌无力、延髓运动功能障碍、肌肉萎缩、呼吸困难、吞咽困难等，通常随病情进展而加重。由于该疾病可能影响生命质量，建议及时就医进行专业评估和治疗。 1.肌无力 肌无力是由神经-肌肉...
赵英帅普内科
脊髓性肌萎缩症是什么病
脊髓性肌萎缩症是一种由脊髓前角运动神经元变性导致肌无力和肌萎缩的神经系统疾病，主要由5号常染色体上的基因缺陷引起。该病会导致逐渐进展的肌肉无力、萎缩，影响运动功能，有时伴随呼吸和吞咽困难。 脊髓性...
赵英帅普内科
脊髓性肌萎缩症和渐冻症的区别
脊髓性肌萎缩症是肢体单纯性肌肉萎缩，渐冻症是神经元疾病 。渐冻症也被称为运动神经元疾病，表现为四肢、躯干或胸部以及腹部等全身肌肉萎缩逐渐减弱。脊髓性肌肉萎缩症是肢体某一部位单纯性肌肉萎缩，一般比较...
刘延浩神经内科
脊髓性肌萎缩症和渐冻症的区别
脊髓性肌萎缩症和渐冻症的区别，主要有病因不同、症状不同、治疗方法不同等情况。
1、病因不同
脊髓性肌萎缩症主要是由于脊髓的病变引起的，常见于脊髓炎症、脊髓血管病变等。...
闫振文神经内科
脊髓性肌萎缩症症状
脊髓性肌萎缩症的症状包括肌无力、延缓发育、肌肉萎缩、呼吸困难以及吞咽困难。由于该疾病可能进展迅速，建议尽快就医以评估病情和制定治疗计划。 1.肌无力 脊髓性肌萎缩症是由运动神经元存活基因突变导致的...
赵英帅普内科
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