面部偏侧肌萎缩症属于弥漫性疾病吗
面部偏侧肌萎缩症不属于弥漫性疾病。 面部偏侧肌萎缩症是因为特定基因突变引起的神经退行性疾病,其特征是面部一侧的肌肉逐渐萎缩和无力,与弥漫性疾病中的广泛分布、对称性受累等特点不同。 此外,如果患者存...
闫振文神经内科
面部偏侧肌萎缩症能治好吗
面部偏侧肌萎缩症不能被彻底治愈。 面部偏侧肌萎缩症是遗传性神经退行性疾病,由于基因突变引起神经元损伤和死亡,导致面部肌肉萎缩。由于该疾病涉及复杂的神经生物学机制,目前尚无特效治疗方法,因此无法彻底...
闫振文神经内科
儿童肌萎缩,肌无力能治好吗
儿童肌萎缩、肌无力在大多数情况下是可治疗的。 儿童肌萎缩、肌无力的治疗取决于其原因。通过物理疗法、营养支持治疗、药物治疗等方法可以改善症状,对于神经源性肌萎缩,物理疗法如肌肉强化训练有助于维持肌肉...
卢成瑜儿科
脊髓形肌萎缩能治好吗?
脊髓性肌萎缩不能被治愈。 脊髓性肌萎缩是遗传性的神经退行性疾病,主要影响运动神经元,导致肌肉无力和萎缩。目前尚无特效治疗方法,虽然一些药物如利司扑隆可以延缓病情进展,提高生活质量,但并不能改变疾病...
偏侧面肌萎缩症的原因?
偏侧面肌萎缩症的原因可能包括神经递质减少、神经肌肉传递障碍、遗传因素、神经营养因子缺乏以及自身免疫反应。鉴于该疾病的复杂性和潜在的治疗选择,建议患者及时寻求神经科医生的专业评估和指导。 1.神经递...
基因病脊肌萎缩症是什么病?
你好,根据你的描述分析。脊肌萎缩症是由于脊髓前角运动神经元和脑干运动神经核变性,导致的肌无力肌萎缩的疾病。属于常染色体隐性遗传病。建议脊肌萎缩症目前没有特效治疗。主要是对症支持治疗。可以服用维生素...
肌萎缩型侧索硬化是渐冻人吗?
肌萎缩侧索硬化症又称渐冻人症,是一种运动神经元疾病,主要累及脊髓前角细胞、脑干运动核以及皮层锥体束,临床上以肌无力、肌萎缩、延髓麻痹、肢体瘫痪、束颤及呼吸困难为主要特征。 肌萎缩侧索硬化症是因为遗...
舍肌萎缩什么症状?
舍肌萎缩的症状包括肌无力、肌肉萎缩、肌束颤动、运动迟缓和自主神经功能障碍,这些症状可能表明神经肌肉疾病,建议及时就医进行详细评估和治疗。 1.肌无力 肌无力通常由神经-肌肉接头处传递功能障碍导致,...
脊肌萎缩症2型寿命多长?
脊肌萎缩症2型的预期寿命因人而异,轻者可能接近正常寿命,重者可能需要较早的医疗干预和护理。 脊肌萎缩症2型的诊断主要依靠临床症状、体格检查以及神经电生理检查。通过肌电图可以观察到肌肉的电活动异常,...
神经源肌萎缩的症状?
神经源肌萎缩的症状包括肌肉无力、肌肉萎缩、反射减弱或消失、肌肉疲劳、呼吸困难,这些症状可能表明神经系统的问题,建议及时就医以确定诊断和治疗方案。 1.肌肉无力 神经源性肌萎缩是由于神经系统受损导致...
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