免疫介导性运动神经元病是渐冻症吗
免疫介导性运动神经元病不是渐冻症,而是另一种不同的运动神经元疾病。 免疫介导性运动神经元病是由于机体免疫系统异常攻击运动神经元所致,而渐冻症则是由运动神经元变性引起的一种疾病。尽管两者都涉及运动神...
刘尊敬神经内科
免疫介导性运动神经元病是渐冻症吗能治好吗
免疫介导性运动神经元病不是渐冻症,后者能治好,前者则很难治愈。 免疫介导性运动神经元病是一种慢性进展性的自身免疫性疾病,其病因尚不明确,目前没有有效的治疗方法,因此很难治愈。而渐冻症则是一种遗传性...
刘尊敬神经内科
渐冻症是运动神经元病吗能治好吗
渐冻症是一种运动神经元病,通常不能治愈。 渐冻症是因为运动神经元受损导致肌肉逐渐萎缩和无力,随着病情的发展,患者的症状会逐渐加重,直至呼吸衰竭,因此难以治愈。尽管现代医学对渐冻症的治疗取得了很大进...
谢恒韬疼痛科
得了运动神经元病能喝酒吗有影响吗
运动神经元病患者不能喝酒。 运动神经元病是一种慢性进行性神经系统疾病,主要累及上、下运动神经元,使其失去正常功能,进而导致肌肉萎缩、肌无力等症状。长期饮酒或过量饮酒可能加重肝脏负担,对神经系统产生...
谢恒韬疼痛科
多灶性运动神经元病可治愈吗
多灶性运动神经元病无法治愈。 多灶性运动神经元病是一种罕见的神经系统退行性疾病,其病理机制涉及运动神经元的渐进性退化,这主要是由于基因突变引起的。该疾病具有遗传倾向,但并非所有携带相关基因突变的人...
闫振文神经内科
怎么判断是不是运动神经元病
运动神经元病的诊断通常需要结合临床症状、神经功能检查和影像学检查结果进行综合判断。 运动神经元病的诊断需要考虑一系列临床症状,包括肌肉无力、萎缩、运动障碍等,这些症状通常由特定的神经功能检查来确认...
闫振文神经内科
运动神经元病的症状
运动神经元病的症状包括肌无力、肌肉萎缩、肢体麻木、延髓麻痹、呼吸困难,这些症状可能提示运动神经元病,建议及时就医以进行进一步的评估和治疗。 1.肌无力 肌无力通常由运动神经元病中下运动神经元受损导...
运动神经元病发病率高吗?
运动神经元病的发病率相对较低。 运动神经元病是一种罕见的神经系统疾病,由于特定基因突变引起的遗传性或散发性的神经细胞损伤,导致运动神经元逐渐丧失功能。这种疾病的发病机制复杂,涉及多种因素,如环境暴...
运动神经元病能活多久?
运动神经元病的预期寿命因人而异,通常为2-5年,但具体取决于病情进展速度和治疗响应。 运动神经元病是一种慢性进展性的神经系统疾病,主要影响运动神经元,导致肌肉逐渐萎缩和无力。如果运动神经元病的病情...
运动神经元病传染吗?
运动神经元病不具传染性。 运动神经元病是由于神经细胞损伤导致的疾病,不存在病毒或其他微生物在人与人之间传播的情况,因此不具备传染性。该病通常与遗传、环境等因素有关,与个体的免疫状态无关,也不会通过...
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