法布雷病是一种常染色体隐性遗传疾病，是由于基因突变导致的遗传性疾病，临床症状主要表现为皮肤血管角化瘤、智力低下、心脏病变、肾脏病变等，该疾病一般不会导致患者死亡。
1、皮肤血管角化瘤
皮肤血管角化瘤是由于血管内皮细胞增殖和基质细胞增殖，导致皮肤出现角化过度的疾病，主要表现为皮肤出现红斑、丘疹、结节等，可呈暗红色或紫色，常见于肢体、面部、颈部等部位。患者可以在医生指导下使用维A酸乳膏、他扎罗汀乳膏等药物进行治疗。
2、智力低下
智力低下是由于染色体异常导致的遗传性疾病，会导致患者出现智力低下、反应迟钝、注意力不集中等症状。患者可以在医生指导下使用甲钴胺片、维生素B1片等药物进行治疗。
3、心脏病变
心脏病变是法布雷病较为常见的症状，患者会出现心绞痛、心悸、心律失常等症状，严重时还会引起心力衰竭。患者可以在医生指导下使用阿司匹林肠溶片、硫酸氢氯吡格雷片等药物进行治疗。
4、肾脏病变
肾脏病变是法布雷病的常见症状，患者会出现蛋白尿、血尿、水肿、高血压等症状。患者可以在医生指导下使用环磷酰胺片、环孢素软胶囊等药物进行治疗。
5、其他症状
除上述症状外，患者还可能会出现癫痫、睡眠障碍、脑瘫等症状。
建议患者及时去医院就医，并在医生的指导下使用盐酸普萘洛尔片、卡培他滨片等药物进行治疗，必要时还可以通过造血干细胞移植的方式进行治疗。日常生活中患者要注意多休息，避免过度劳累，保证充足的睡眠，饮食上可以吃富含蛋白质的食物，如牛奶、鸡蛋、瘦肉等，有利于补充身体所需营养，提高自身免疫力。