常染色体隐性遗传病的致病基因位于常染色体,基因性质为隐性,个体仅存在一个致病基因即在杂合状态时,并不发病,只有致病基因成纯合状态时,即两个等位基因均发生缺失或突变时,才导致基因功能改变,而产生疾病 。常染色体隐性遗传病有:白化病、先天性葡
朱海燕
2022-08-26 13:42
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部分精神疾病可能存在隐性遗传风险,但并非所有精神疾病都具有遗传倾向。
精神疾病的家族聚集性可能与某些基因有关,这些基因可能通过隐性或显性方式传递给后代。因此,对于某些精神疾病而言,存在隐性遗传的可能性。然而,精神疾病的发病是生物
李红冬
2023-12-30 06:03
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多囊肾显性遗传是成人型多囊肾,隐性遗传是婴幼儿型多囊肾 。是一种基因相关的疾病,分为婴幼儿型和成人型,并且婴幼儿患病后往往会在很早就可能夭折。显性遗传型多囊肾患者一般在二三十岁以后才发病,并有50%的概率
潘妩姗
2021-10-14 10:40
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隐性遗传病需谨慎生育,建议基因检测和咨询 。隐性遗传病是指由隐性基因控制的疾病,只有当一对基因中都存在该隐性基因时才会发病。如果夫妻双方都携带该隐性基因,即使双方本身没有发病,也有可能将该基因遗传给后代,
肖亚玲
2022-02-10 15:50
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鱼鳞病通常是隐性遗传病。
鱼鳞病的发生主要是由于特定的基因突变,这些基因控制着皮肤细胞的生长和分化。隐性遗传意味着只有在两个父母都携带该疾病的基因时,才会表达出来。
除隐性遗传外,鱼鳞病还可能是常染色体显性遗传、先天性
张建波
2024-02-01 08:27
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双眼皮显性遗传和隐性遗传有遗传因素、表现形式不同等区别 。从遗传学角度分析,双眼皮是显性遗传,单眼皮是隐性遗传,因此双眼皮的遗传基因更容易在眼睛上表现出来。如果父母双方都是单眼皮,则孩子应该是单眼皮。如果父母双方都是双眼皮,一般来说,孩子
钱瑾
2022-07-27 18:27
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唇腭裂可能是常染色体隐性遗传。
唇腭裂是由多种因素引起的,包括环境和遗传因素。如果家族中有明确的常染色体隐性遗传病例,那么个体患病风险会相应增加。但并非所有唇腭裂都由遗传引起,许多情况下是环境因素导致的。
唇腭裂还可能
杨猛
2024-04-08 21:08
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隐性脊柱裂一般会遗传,患者需要及时就医治疗。隐性脊柱裂是一种常见的先天性疾病,是指脊柱的椎管在胚胎发育时没有完全闭合,而是由于遗传因素、环境因素等原因导致的先天性疾病。由于隐性脊柱裂具有一定的遗传倾向,所以如果父母双方或一方患有隐性脊柱裂
许鸿智
2023-09-23 21:37
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染色体隐性遗传产检可查。
产检中的羊水穿刺或绒毛取样等检查方法可以检测胎儿的染色体异常,包括隐性遗传的染色体异常。通过这些检查,医生可以评估胎儿是否存在染色体异常,从而为孕妇提供相应的咨询和建议。因此,对于有家族史或高风险的孕妇
刘泽群
2024-10-08 12:12
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镰状细胞贫血症是常染色体隐性遗传病。
该疾病是由血红蛋白基因突变引起的,通常涉及血红蛋白S的产生,这种异常的血红蛋白导致红细胞变形,形成镰刀状。由于血红蛋白S的表达需要两个等位基因同时携带突变,因此该疾病遵循常染色体隐性遗传模式
刘尚勤
2024-10-11 13:50
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