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小儿埃莱尔-当洛综合征
小儿埃莱尔-当洛综合征是一种遗传性结缔组织疾病，由基因突变导致胶原蛋白结构异常，引起皮肤、血管、关节和胃肠道等部位的组织脆弱性和出血倾向。
小儿埃莱尔-当洛综合征是由于5型胶原分子α5链编码基因COL5A5或α3链编码基因COL
任正新
2024-02-05 03:29
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埃莱尔-当洛综合征由胶原缺损造成，是一种主要累及皮肤、关节、胃肠和心脑血管系统的遗传性结缔组织疾病。多自幼发病，皮肤柔软、弹性过度、易碎裂，轻度外伤可致较大裂口，且不易愈合，并出现关节运动过度。一般需要预防外伤，避免不必要的手术治疗，以免
马雁
2019-09-24 19:50
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全身弹力纤维发育异常症，是结缔组织主要蛋白质之一的胶原先天性代谢异常症。埃莱尔-当洛综合征临床表现为关节过度伸展、组织易于损伤、脆性增加及创伤不易愈合、血管脆性增加、眼部异常及内脏器官异常等，易引发先天性心脏病、智力低下等并发症。建议去医
陈德龙
2019-09-25 17:01
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埃莱尔-当洛综合征的症状包括皮肤弹性过度、关节过度伸展、反复出血、伤口愈合缓慢以及脆甲症。由于该疾病可能影响多个系统，建议及时就医以获得专业评估和治疗。
1.皮肤弹性过度
埃利森-当洛综合征是由于结缔组织中胶原纤维代谢
任正新
2024-03-04 23:53
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埃莱尔-当洛综合征可采取皮肤管理、弹性纤维松弛症治疗、血小板功能障碍治疗、遗传咨询、基因疗法等措施进行治疗。
1.皮肤管理
通过定期保湿、防晒等基础护肤手段来辅助治疗。适用于轻度皮肤症状患者。
2.弹性纤维松
任正新
2024-02-26 02:18
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埃莱尔当洛综合征症状一般有皮肤松弛、关节松弛、身材矮小等 。
埃莱尔当洛综合征是一种先天性疾病，一般是由于染色体异常引起的，通常具有遗传性。如果母亲患有该疾病，其后代患病的概率会相对较大。埃莱尔
苏欣
2021-09-17 14:16
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小儿埃莱尔-当洛综合征可以采取基因治疗、皮肤保护措施、血管成形术等方法进行治疗。
1.基因治疗
基因治疗可能包括使用腺相关病毒载体将正常基因导入受影响细胞中。例如，利用腺相关病毒8型（AAV8）携带的人表皮生长因子受体
张碧云
2024-07-04 17:40
共1个回答
小儿埃莱尔-当洛综合征可以通过遗传咨询、基因检测、胶原蛋白替代疗法等措施进行治疗。
1.遗传咨询
遗传咨询通常由专业医生或遗传学家提供，包括家族史调查、风险评估及生育建议。例如，医生可能会询问患者是否有家族成员患有相同
张碧云
2024-07-04 17:40
共1个回答
小儿埃莱尔-当洛综合征可以通过遗传咨询、基因检测、胶原蛋白替代疗法等措施进行治疗。
1.遗传咨询
遗传咨询通常由专业医生或遗传学家提供，包括家族史调查、风险评估及生育建议。例如，医生可能会询问患者是否有家族成员患有相同
唐书生
2024-08-19 13:43
共1个回答
小儿埃莱尔-当洛综合征可以采取基因治疗、皮肤保护措施、血管成形术等方法进行治疗。
1.基因治疗
基因治疗可能包括使用腺相关病毒载体将正常基因导入受影响细胞中。例如，利用腺相关病毒8型（AAV8）携带的人表皮生长因子受体
唐书生
2024-08-19 13:47
共1个回答
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