属先天性发育畸形,为常染色体显性遗传。65~75%的病人有家庭史,有遗传性。病因不明,可能为:①骨膜发育不良,骨皮质较薄以及骨膜不够完全,不能很好的限制骨向外生长。②破骨细胞活动能力不足,造成骨不能很好的塑形。这解释了干骺端呈宽阔的喇叭状
eandc
2009-08-04 11:08
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您这种情况应是是骨干连续症
一般骨干连续症症状有:病变重者,身材矮小,肢体不等长,患骨有不同程度的弯曲。在长骨的骨骺附近有坚硬,形状不规则,不可推动的肿块,即骨疣,有轻度疼痛,有时因摩擦而其旁有滑囊形成,可伴炎症。如果肌腱或神经
eandc
2009-08-04 11:09
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你好,如果是骨干连续症的情况,那么考虑属先天性发育畸形!那么如果是临床的症状不明显的情况,考虑是不需要进行治疗的,但是如果是觉得不美观的话,建议这个时候,还是需要遵医嘱进行进一步的手术切除的。那么具体的临床的情况。建议合理的安排治疗。
牛啸博
2022-08-26 19:36
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目前确诊骨干连续症,也称为软骨瘤病。病因考虑与鼓膜发育不良,软骨发育缺陷,破骨细胞能力不足等都有关系。临床表现为一般肢体不等长,形状会出现不规则,推动性肿块等,还会伴有神经和肌腱的损伤。治疗的话,需要根据患者的症状来决定治疗方案。如果无特
张建霞
2021-07-30 12:12
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