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马凡氏综合症身高一般在多少cm
本人88年出生，男，身高183cm，体重52公斤，近视800度，有些驼背，有过两次自发性气胸，请问我是不是得了马凡氏综合症？
你好
这个情况最好是手术治疗
孟凡荣
2009-02-06 09:33
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今年我31岁，诊断为升主动瘤4.6cm，需要做手术吗，是不是马凡氏综合症，我父母都60多，还很健康啊
您好，患者的这个情况建议先观察看看，目前来说并没有很明显的不适，不需要手术治疗，具体情况建议就诊下心外专科医院。病情变化注意随访。ydt
顾菊康
2009-10-12 16:26
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马凡氏综合征患者通常体格异于常人，身高多在1.8米至2.1米之间，手指和脚趾细长呈蜘蛛脚样，这就像是上天赐予他们的礼物，使他们在很多领域都是“天才”一般的存在，但似乎是对他们开了一个玩笑，使这份“礼物”总是被早早收回，天才陨落，令人无限痛
牛啸博
2022-08-26 17:43
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马凡氏综合症会在青壮年死亡，但该病具有遗传性，并不是所有高个子都会得。患病特征为四肢、手指、脚趾细长不匀称，身高明显超出常人，伴有心血管系统异常，特别是合并的心脏瓣膜异常和主动脉瘤。马凡氏综合症目前尚无特效治疗，药物是不能去除此病的。手术
陆斌
2018-12-20 17:18
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儿童身高和体重超标准说明娃娃的生长发育比较快.这种情况一是由于遗传或生活影响过剩所致,二是由于体内的生长激素过多,常见于垂体病变,即常说的巨人症.一般来说娃娃的身高和体重只要不超过相对应年龄的一半,没有多大影响,但如果明显高出正常许多,就
陆斌
2018-12-24 13:10
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马凡氏综合症身高可能低于正常范围，但个体差异大。
这是因为马凡氏综合症是一种遗传性疾病，主要影响结缔组织，包括骨骼、血管和心脏。由于患者体内的结缔组织异常，导致骨骼生长过快，但支撑能力不足，从而影响身高。然而，由于个体差异，患者
王莎莎
2022-09-21 22:06
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为常染色体显性遗传，有家族史。马凡氏综合征属于常染色体显性遗传病（存在于常染色体上显性基因引起的遗传疾病），具有家族遗传特点，男女发病机率相等，垂直传播，代代发病。如病人与一正常人结婚，所生子女一半为正常人，一半为病人。这属于一类发病率低
王盛
2019-07-31 13:38
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马凡氏综合征身高一般在1.2~1.4米左右，平均身高大约在1.61米。马凡氏综合征是一种常染色体显性遗传性疾病，通常是由于纤维素原基因缺陷导致，由于纤维素原基因缺陷，导致身体内的弹性蛋白分布异常，从而引起身高增长缓慢的情况。一般情况下，身
李常月
2022-09-20 16:31
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马氏综合症一般是指马方综合征，马方综合征患者身高一般在1.2米左右，通常会低于1.8米。马方综合征是一种常染色体显性遗传性疾病，通常是由于纤维结缔组织发育异常所引起的，患者一般会出现四肢细长、蜘蛛指、身高较高等症状，还可能会出现心血管病变
赵英帅
2022-10-08 15:57
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