运动神经元病遗传概率相对比较低,一般在5%-10% 。运动神经元病是一种神经退行性疾病,包括肌萎缩性侧索硬化症、进行性肌萎缩、原发性侧索硬化症、进行性延髓麻痹等。环境中有毒物质,长期慢性损害环境,或缺乏某些神经递质,以及自身因素和感染因
杨军
2022-07-15 10:28
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运动神经元病尚无治愈方法,但可以通过物理疗法和药物治疗缓解症状。
运动神经元病的治疗旨在延缓病情进展并提高生活质量。物理疗法如功能性锻炼可以增强残存肌肉力量,减少痉挛;药物治疗如利鲁唑片可延长存活期和/或延缓疾病进展。
赵英帅
2025-04-03 05:04
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运动神经元病具有遗传性,但遗传方式复杂。
该疾病可能由多个基因突变引起,这些突变可能以常染色体显性、隐性或X连锁遗传方式传递给后代。由于遗传方式的多样性,同一家庭中可能有不同类型的遗传模式,导致疾病的遗传风险和表现形式各异。因此
石德全
2021-11-19 18:24
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你不像活动神经元病。病症不像,由于这种病假如17年就有了,目前公元3年左右了,应该有肢体有力、肌肉萎缩了,并且病症会一点一点越来越重,症状越来越多。意见提议:重要考虑是老人活动神经元疾病的病患,目前是没有很好的医治计划的,只能考虑积极的对
赵英帅
2025-04-03 23:15
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运动神经元疾病的确诊检查中,肌电图扮演了重要角色。它揭示了在静息状态下,可观察到纤颤电位、正尖波和束颤电位。随着小力量收缩,运动单位时限变宽,波幅增加,多相波的数量增多。在强收缩后,恢复期缩短,电位呈现单纯相。尤其在疾病早期,配合进行胸锁
李艳敏
2022-08-01 11:56
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运动神经元病吞咽困难可采取营养支持治疗、胃造口术、神经肌肉电刺激、针灸治疗、中药调理等方法进行治疗。如果症状持续或加剧,建议患者及时就医。
1.营养支持治疗
营养支持治疗包括提供高热量、易消化的食物以及口服营养补充剂,
赵英帅
2025-04-03 02:33
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神经修复方法对治疗运动神经元病的效果有限。
运动神经元病的病理机制复杂,目前尚无明确有效的神经修复方法。虽然部分患者在早期或经过康复训练后会出现功能改善,但整体预后较差,无法通过神经修复方法实现完全治愈。因此,对于运动神经元病的
闫振文
2024-06-05 10:17
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肉跳不一定都是运动神经元病,因为肉跳可能是由多种其他因素引起的。
肉跳通常是由肌肉突然而短暂的电活动增加所引起的,这可能是正常的生理反应,也可能与某些病理状态有关。在运动神经元病的情况下,当受损的运动神经元发出异常的冲动时,可能
赵英帅
2024-10-29 10:35
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肌肉跳动不一定都是运动神经元病引起的,因为许多其他因素可能导致肌肉自发收缩。
肌肉跳动可以由多种原因引起,包括生理性疲劳、电解质失衡、神经兴奋性增高、药物副作用以及某些神经或肌肉疾病。在排除了这些非病理因素后,如果肌肉持续跳动且
赵英帅
2025-01-13 10:00
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遗传易感性高、年龄较大、长期接触有毒物质或存在神经退行性疾病家族史的人群易患运动神经元病。
运动神经元病是由于运动神经元变性导致肌肉控制障碍的一组神经系统退行性疾病。其发病可能与遗传因素、环境暴露以及老化有关。运动神经元病的症状
赵英帅
2025-04-03 09:44
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