运动神经元病具有遗传性，但遗传方式复杂。
该疾病可能由多个基因突变引起，这些突变可能以常染色体显性、隐性或X连锁遗传方式传递给后代。由于遗传方式的多样性，同一家庭中可能有不同类型的遗传模式，导致疾病的遗传风险和表现形式各异。因此，对于有家族史的个体，应进行遗传咨询和检测，以了解其遗传风险和采取相应的预防措施。
该疾病可能由多个基因突变引起，这些突变可能以常染色体显性、隐性或X连锁遗传方式传递给后代。由于遗传方式的多样性，同一家庭中可能有不同类型的遗传模式，导致疾病的遗传风险和表现形式各异。因此，对于有家族史的个体，应进行遗传咨询和检测，以了解其遗传风险和采取相应的预防措施。
上海交通大学医学院附属瑞金医院
首都医科大学附属北京儿童医院
北京协和医院
巴氯芬片
注射用鼠神经生长因子
如意珍宝丸
