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小儿脊髓性肌肉萎缩早期症状
脊髓性肌肉萎缩症的早期症状可能包括下肢肌力减退、延髓支配肌肉萎缩、腱反射减弱或消失等，通常会伴随着呼吸功能不全、吞咽困难。由于该疾病可能进展迅速，建议及时就医以获得专业评估和治疗。
1.下肢肌力减退
脊髓性肌肉萎缩症是
赵英帅
2024-01-24 11:00
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小儿脊髓性肌肉萎缩的症状包括肌无力、延髓功能障碍、呼吸困难、吞咽困难、营养不良，这些症状可能伴随终身发展，如果症状持续未改善，应尽快就医。
1.肌无力
脊髓性肌肉萎缩症是由于运动神经元退行性病变导致的肌肉无力和萎缩。运
赵英帅
2024-03-30 11:30
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脊髓性肌肉萎缩症和小儿麻痹是两种不同的疾病，其病理机制和病因均不相同。
脊髓性肌肉萎缩症是一种遗传性疾病，主要影响运动神经元，导致肌肉逐渐萎缩和无力；而小儿麻痹则是由病毒引起的神经系统感染，主要影响脊髓前角细胞。因此，这两种疾病
雷鸣
2024-05-30 13:50
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脊髓性肌肉萎缩可以通过基因治疗、药物治疗、物理治疗等措施来改善症状，但需要注意的是，这些措施并不能完全恢复正常的走路能力。
1.基因治疗
基因治疗可能包括使用腺相关病毒载体将正常基因导入患者体内，如AAV9-SMNC-
闫振文
2024-07-08 16:28
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脊髓性肌肉萎缩症可以考虑基因治疗、干细胞治疗、呼吸机辅助通气等措施进行治疗。
1.基因治疗
基因治疗可采用体外基因转移技术，如使用腺相关病毒载体将正常基因导入患者体内。通过替换异常基因来恢复或补偿受损功能。此方法旨在纠
闫振文
2024-07-08 16:28
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脊髓性肌肉萎缩的鉴别可以通过病因、发病机制、临床表现等方法进行，以确定是否存在神经元存活基因突变或神经元丢失。
1.病因
脊髓性肌肉萎缩的病因主要与遗传因素有关，如染色体异常或基因突变。而肌萎缩侧索硬化则与环境因素、神
雷鸣
2024-07-12 17:54
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脊髓性肌肉萎缩症的治疗措施包括药物治疗、物理治疗、呼吸支持。
1.药物治疗
脊髓性肌肉萎缩症的药物治疗包括利鲁唑、依达拉奉等。利鲁唑是一种神经保护剂，通过抑制兴奋性氨基酸受体来减少神经元损伤；依达拉奉则能改善血液循环，
张双国
2024-09-02 10:58
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脊髓性肌肉萎缩症不可治愈。
脊髓性肌肉萎缩症是一种遗传性神经肌肉疾病，由于脊髓前角运动神经元的进行性死亡导致肌肉萎缩和无力。目前尚无有效的方法可以逆转神经元的死亡或恢复已受损的神经功能，因此无法治愈该疾病。治疗的主要目标是缓解症
卢祖能
2024-09-25 18:32
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婴儿脊髓性肌肉萎缩症不直接影响智力。
该疾病主要影响神经肌肉系统，导致肌肉萎缩和运动障碍，而智力发育通常由大脑功能决定，两者系统独立。因此，尽管脊髓性肌肉萎缩症可能影响运动能力，但智力水平通常不受其直接影响。
张碧云
2024-10-11 13:46
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脊髓性肌肉萎缩症可以通过无创DNA检测进行产前诊断。
脊髓性肌肉萎缩症是由于SMN1基因突变引起的遗传病，通过无创DNA检测可以直接检测胎儿是否携带致病基因。
虽然无创DNA可以用于筛查脊髓性肌萎缩症，但需注意的是，该
李常月
2024-04-13 04:00
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