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球形红细胞增多症严重吗女性
可以通过临床表现、外周血球形红细胞增多和红细胞渗透脆性增加以及阳性家族史等诊断球形红细胞增多症 。球形红细胞增多症是一种由遗传性红细胞膜缺陷引起的溶血性贫血，可发生在所有年龄段。症状通常表现为反复溶血和贫血、间歇性黄疸和不同程度的脾肿大
杨海青
2022-07-13 14:43
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遗传性球形红细胞增多症不切脾不可取 。脾是人体的免疫器官，具有清除衰老红细胞和异物的功能。由于遗传性球形红细胞增多症患者的红细胞寿命缩短，脾脏会过度工作，导致脾脏肿大。如果不切脾，脾脏的负担会持续增加，
杨海青
2022-09-06 16:52
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遗传性球形红细胞增多症无法治愈 。这是因为该疾病是由于基因突变导致红细胞膜蛋白异常，使得红细胞在血液循环中易于破裂，从而引起溶血和贫血。虽然可以通过输血和药物治疗来缓解症状，但无法根治突变的基因，因此无
杨海青
2022-08-30 11:54
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球形红细胞增多症可能由遗传因素引起，常伴随家族史，但也可能是其因素导致的。球形红细胞增多症是一种遗传性溶血性疾病，主要由于红细胞膜蛋白异常导致，这种异常使得红细胞在血液循环中容易受到机械或化学因素的影响而破裂，从而引发溶血。然而，有些情况
郑永江
2024-07-16 17:36
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遗传性球形红细胞增多症可以采取脾切除术、输血、药物治疗等措施进行治疗。
1.脾切除术
脾切除手术通常由专业医生在全身麻醉下完成，通过腹部切口进入腹腔，移除脾脏。由于脾是红细胞破坏的主要场所，脾切除可以减少红细胞被破坏的
刘海波
2024-08-19 13:38
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小儿遗传性球形红细胞增多症可以采取红细胞输注、脾切除术、去铁治疗等措施进行治疗。
1.红细胞输注
当患儿因贫血症状严重时，医生可能会选择定期给予红细胞输注。例如，每4-6周为患者提供一次红细胞。通过补充缺乏的红细胞，提
张美真
2024-08-19 13:43
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球形红细胞增多症切脾后红细胞寿命接近正常。
球形红细胞增多症是一种遗传性溶血性贫血，由于红细胞膜蛋白异常导致红细胞变形能力降低，易被脾脏破坏。切脾手术可以减少红细胞在脾脏中的破坏，从而延长红细胞寿命，使其接近正常水平。然而，切脾
刘海波
2024-09-21 18:25
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遗传性球形红细胞增多症严重，需及时诊断和治疗。
该疾病是一种遗传性血液疾病，由于红细胞膜蛋白异常导致红细胞变形能力下降，容易破裂，从而引起溶血性贫血。症状包括贫血、黄疸、脾肿大等，严重时可能导致肝功能损害和神经系统并发症。因此，
郑永江
2024-09-25 18:36
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新生儿遗传球形红细胞增多症不宜输氯化钠。
这是因为氯化钠溶液可能会加重红细胞的球形化，进而加重溶血症状。对于这类患者，应避免使用氯化钠溶液，以减少溶血风险。在治疗过程中，应根据医生的建议选择合适的液体和药物，以确保患儿的安全和健
唐书生
2024-09-25 18:41
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儿童遗传性球形红细胞增多症无法根治。
这是因为该疾病是由于基因突变导致红细胞膜蛋白异常，使得红细胞易于破裂而形成球形。目前尚无特效药物可以改变基因突变，因此无法彻底治愈。治疗主要是通过输血和脾切除来缓解症状，但无法消除病因。
张碧云
2024-10-08 12:13
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